Diabète sucré de type 1

Diagnostic du diabète sucré de type 1, caractérisé par une déficience absolue de sécrétion d’insuline et une dépendance continue à l’insuline exogène pour la survie. Le diagnostic doit être posé par un pédiatre qualifié ou un endocrinologue licencié pratiquant au Canada ou aux États-Unis. De plus, la preuve doit être faite qu’il y a dépendance à l’insuline depuis une période minimale de trois mois.


Dystrophie musculaire

Diagnostic définitif de dystrophie musculaire, caractérisé par des anomalies neurologiques bien définies, confirmées par une électromyographie et une biopsie musculaire.


Fibrose kystique

Diagnostic définitif de fibrose kystique, mis en évidence par une maladie pulmonaire chronique et une insuffisance pancréatique.


Maladie congénitale du cœur

Diagnostic d’une des affections du cœur suivantes après une période de survie de 30 jours suivant le diagnostic ou la naissance (le plus tard entre les deux). Le diagnostic doit être posé par un cardiologue pédiatrique qualifié et corroboré par l’imagerie cardiaque appropriée.

Exclusions : Les techniques telles que la valvuloplastie et la fermeture de communication interauriculaire percutanée sont exclues. Toutes les autres affections cardiaques congénitales sont exclues.


Paralysie cérébrale

Diagnostic définitif de paralysie cérébrale, révélé par des troubles neurologiques non évolutifs caractérisés par des spasmes et une incoordination des mouvements.


Syndrome de Down

S'entend du diagnostic définitif du syndrome de Down corroboré par une preuve chromosomique de la trisomie 21.